¿Qué es el EUDR?

El Reglamento de la UE sobre productos forestales no madereros (EUDR) impone estándares de trazabilidad más estrictos para garantizar que no estén vinculados a la deforestación o la degradación forestal. Introduce obligaciones de diligencia debida obligatorias para las empresas en todas las cadenas de suministro globales.

¿Por qué se introdujo el Reglamento Europeo de Dispositivos Médicos (EUDR)?

El Reglamento Europeo de Deforestación (EUDR) se creó para reducir la deforestación mundial. Su objetivo es orientar el mercado hacia la producción sostenible, exigiendo la trazabilidad y el origen legal de las materias primas de alto impacto.

Se basa en el Reglamento de la UE sobre la madera (EUTR) y amplía su ámbito de aplicación para incluir más productos básicos y una debida diligencia más estricta.

¿En qué se diferencia el Reglamento EUDR de otros reglamentos de la UE?

Mientras que la CSRD y la CSDDD se centran en la sostenibilidad de toda la empresa y la debida diligencia corporativa, el EUDR es específico para cada producto . Exige documentación clara y trazable que demuestre que los productos están libres de deforestación, vinculando la sostenibilidad directamente con materias primas específicas.

¿Cuándo entra en vigor el Reglamento UE sobre Dispositivos Médicos?

Inicialmente prevista para entrar en vigor el 30 de diciembre de 2024, la normativa se ha pospuesto un año y ahora entrará en vigor el 30 de diciembre de 2025. A partir de esa fecha, los productos comercializados en el mercado de la UE deberán cumplir los requisitos de diligencia debida y trazabilidad del Reglamento de la UE sobre productos sanitarios.

¿A qué productos se aplica el Reglamento EUDR?

La normativa abarca siete productos básicos: cacao, café, soja, aceite de palma, ganado, madera y caucho, así como subproductos como el chocolate, el cuero y los muebles.

La lista completa de productos se encuentra aquí .

¿Quién es el responsable del cumplimiento del Reglamento EUDR?

Los operadores (aquellos que introducen productos por primera vez en el mercado de la UE) deben presentar una Declaración de Diligencia Debida (DDS).

• Los comerciantes también tienen obligaciones:

  • Si usted no es una PYME , debe realizar la debida diligencia, pero puede hacer referencia a una debida diligencia realizada previamente en la cadena de suministro.

  • Los comerciantes de PYME pueden confiar en el DDS proporcionado por los operadores.

• Nota: Los comerciantes y operadores que no son PYMES y que se encuentran en la fase final de la cadena de suministro pueden presentar su propio DDS haciendo referencia a todos los DDS recibidos anteriormente de sus proveedores directos. ¿Desea saber si se le considera un comerciante u operador de la fase final de la cadena de suministro?

Contáctanos para obtener más información.

¿Los productores no pertenecientes a la UE deben cumplir con la normativa?

Sí. Todos los productos mencionados que ingresen al mercado de la UE deben cumplir con la normativa, independientemente de su lugar de producción. Esto incluye los productos fabricados fuera de la UE e importados para su venta en la región.

¿Qué ocurre si no se cumple con el Reglamento UE sobre dispositivos médicos?

Las sanciones incluyen:

• Multas (hasta el 4% de la facturación anual)

• Confiscación de bienes

• Restricciones al acceso futuro al mercado de la UE

  El incumplimiento también puede dañar su reputación y reducir la confianza del consumidor.

¿Cómo cumplo con el Reglamento EUDR?

Con la entrada en vigor del Reglamento UE sobre productos forestales no madereros (EUDR), numerosos agentes, desde minoristas y comerciantes hasta productores, se enfrentarán a un cambio significativo en sus obligaciones en materia de transparencia, trazabilidad y gestión de riesgos. Tanto si se comercializan productos en el mercado de la UE como si se opera dentro de él, el reglamento exige una diligencia debida rigurosa para demostrar que los productos están libres de deforestación.

En Agriplace hemos recopilado las preguntas más importantes que debe hacerse para estar preparado para cumplir con el Reglamento EUDR.

El Reglamento UE sobre Directivas de Divulgación (EUDR) se basa entres obligaciones fundamentales:

1. Declaración de debida diligencia

Cada producto regulado por el Reglamento EUDR que entre en la UE debe estar amparado por una Declaración de Diligencia Debida (DDS, por sus siglas en inglés) creada en el portal EU Traces.

Esta declaración de debida diligencia incluye

• Descripción del producto

• Cantidad

• Ubicación geográfica del terreno donde se produjo el producto.

• Una declaración que confirma que el producto está libre de deforestación y degradación y cumple con las leyes locales.

  
  

2. Evaluación de riesgos

Las empresas deben evaluar su cadena de suministro al menos una vez al año, o con mayor frecuencia si la cadena de suministro sufre cambios o se considera de alto riesgo.

La cadena de suministro se define principalmente en función del país de origen. Aquí puede consultar la clasificación completa de países de alto, medio y bajo riesgo.

3. Mitigación de riesgos

Si se identifican riesgos durante la evaluación, las empresas deben tomar medidas antes de lanzar los productos al mercado. Esto puede incluir:

• Solicitar documentación adicional

• Requerir certificaciones de terceros

• Auditorías de puesta en marcha

Comprender las tres obligaciones principales es un excelente punto de partida, pero para poner en práctica el cumplimiento del Reglamento EUDR es necesario plantearse las preguntas adecuadas. Desde saber si su producto está cubierto hasta comprender su papel en la cadena de suministro, la claridad en cada paso contribuirá a que sus esfuerzos de cumplimiento se desarrollen sin problemas.

A continuación, hemos esbozado algunas de las preguntas más importantes para orientar su enfoque.

¿Se le considera un operador o un comerciante?

Los operadores son entidades que introducen productos relevantes en el mercado de la UE por primera vez o los exportan. Siempre están obligados a realizar la debida diligencia y presentar una Declaración de Datos de Seguridad (DDS) para cada lote de producto.

Los comerciantes compran y venden productos que ya se encuentran en el mercado de la UE. Los comerciantes que no son pymes también deben realizar la debida diligencia y presentar los DDS, mientras que las pymes no necesitan crear un DDS aparte. Pueden utilizar el DDS que reciben de los operadores para garantizar la trazabilidad.

¿Cómo afecta el Reglamento de la UE sobre los pequeños agricultores y productores?

Recopilar datos consistentes y verificables es fundamental.

Muchos proveedores, especialmente los pequeños productores fuera de la UE, pueden desconocer los requisitos del Reglamento EUDR. La formación continua y la comunicación proactiva son fundamentales.

¿Qué nivel de riesgo tiene el país del que obtienes los productos?

La Comisión Europea ha clasificado a los países en tres niveles de riesgo en función de su relación con la deforestación:

• Países de bajo riesgo: Las importaciones procedentes de estos países están sujetas a una tasa mínima de inspección del 1 %. Esto significa que se comprobará el cumplimiento de la normativa en al menos el 1 % de los operadores o comerciantes al comercializar los productos pertinentes.

• Países de riesgo estándar: Las importaciones procedentes de estos países están sujetas a controles de cumplimiento en al menos el 3 % de los operadores o comerciantes.

• Países de alto riesgo: Estos países se identifican como países con un riesgo significativo de deforestación. Las importaciones procedentes de estos países están sujetas a controles de cumplimiento en al menos el 9 % de los operadores o comerciantes.

La lista completa de clasificaciones de países se encuentra aquí .

¿Qué debe hacer si se detectan riesgos?

De conformidad con el artículo 11, se deben tomar medidas ante cualquier riesgo identificado antes de continuar con la actividad comercial.

• Solicitar más información, por ejemplo, obtener certificados.

• Auditorías de comisiones como parte de una estrategia de mitigación.

¿Qué medidas preventivas pueden ayudar a reducir los riesgos?

• Crear políticas de abastecimiento

• Monitoreo con datos satelitales

• Establecer reglas de aprobación para orígenes de alto riesgo.

¿Es posible automatizar la recopilación de datos?

La automatización de la recopilación de datos puede suponer un cambio radical, especialmente con los requisitos del Reglamento Europeo de Dispositivos Médicos (EUDR). Dado que este reglamento exige el envío de datos repetitivos, el uso de plataformas digitales permite estandarizar y optimizar la recopilación y validación de los datos del Sistema de Datos de Dispositivos Médicos (SDDM).

¿Qué herramientas existen para facilitar el cumplimiento del Reglamento EUDR?

Si bien el DDS debe presentarse a través del portal TRACES de la UE , Agriplace le ayuda a cumplir con la normativa proporcionándole herramientas para la evaluación y mitigación de riesgos.

Con Agriplace puedes:

• Elabore un mapa de su cadena de suministro, incluyendo los productos y las regiones que corren mayor riesgo.

• Realizar evaluaciones de riesgo personalizadas sobre temas como la deforestación y los derechos de los pueblos indígenas.

• Mitigue los riesgos estableciendo reglas de requisitos específicas para cada proveedor y automatizando la recopilación de documentos y certificados.

• Supervise el estado de cumplimiento de los proveedores a través de nuestro panel de control para obtener una visión general rápida.

Agriplace te ayuda a reducir el trabajo manual, identificar áreas de alto riesgo y garantizar que siempre estés preparado para las auditorías.

¿Estás preparado para el Reglamento Europeo de Defensa (EUDR)?

El cumplimiento del Reglamento EUDR supone un gran avance hacia cadenas de suministro trazables y sostenibles. Sitúa la transparencia, la rendición de cuentas y la responsabilidad en el centro de la actividad empresarial en la UE.

Tanto si eres un comerciante internacional como un productor local, Agriplace te ayuda a crear un marco de cumplimiento fiable y escalable, para que estés preparado cuando la normativa entre en vigor.

👉 Contáctanos hoy para saber cómo podemos ayudarte en tu proceso de adaptación al Reglamento EUDR.